Սեղմեք ԱՅՍՏԵՂ, լրացրեք օնլայն հայտը և մոռացեք հոսանքի վարձի մասին
Ջոնս Հոփքինսի Քիմմելի քաղցկեղի կենտրոնի հետազոտական խումբը պարզել է, թե ինչպես են իմունային համակարգի CD8+ T բջիջները օգտագործում ցիստեինը՝ այս ռեսուրսի համար մրցակցող երկու կարևոր գործառույթները վերահսկելու համար՝ իմունային բջիջների բազմանալու ունակությունը և քաղցկեղի բջիջները ոչնչացնելու ունակությունը։
Cell ամսագրում հրապարակված ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ ցիստեինը, որը ամինաթթու է և բոլոր կյանքի համար հիմնարար շինանյութ, կարևոր է T բջիջների համար, բայց օգտագործվում է տարբեր կերպ: Բջջի ներսում հայտնվելուց հետո ցիստեինը բաշխվում է երկու ներքին ուղիների միջև, որոնք որոշում են T բջիջների յուրահատուկ վարքագիծը: Մեկ ուղին նպաստում է բջիջների աճին և բազմացմանը, մինչդեռ մյուսը կարգավորում է իմունային ակտիվությունը, ներառյալ քաղցկեղի դեմ պայքարող մոլեկուլների արտադրությունը:
Օգտագործելով տարբեր լաբորատոր մոդելներ, գիտնականները պարզել են, որ ցիստեինը նպաստում է հակաօքսիդանտ գլուտատիոնի արտադրությանը, որը կարգավորում է T-բջիջների ակտիվությունը, օգնում է դրանց բազմացմանը և պահպանում հակաքաղցկեղային գործառույթը՝ NFS1 ֆերմենտի կողմից ձևավորվող երկաթ-ծծմբային կլաստերների (FeS) համար ծծումբ մատակարարելով։
«Երբ ցիստեինը մտնում է բջիջ, այն կարող է տարբեր կերպ վարվել», – ասաց Էրիկա Փիրսը, ուսումնասիրության ավագ հեղինակ և ուռուցքաբանության ամբիոնի ու կենսաքիմիայի ու մոլեկուլային կենսաբանության ամբիոնի վաստակավոր պրոֆեսոր։ «Այն, թե որտեղ և երբ է այն մտնում, կարևոր է T բջիջների վարքագիծը որոշելու համար»։
Երբ հետազոտողները սահմանափակեցին ցիստեինը լաբորատոր մոդելներում, T բջիջները դարձան ավելի ակտիվ և արտադրեցին ավելի շատ իմունային ազդանշանային մոլեկուլներ, ինչը մեծացրեց քաղցկեղի բջիջները ոչնչացնելու իրենց ունակությունը, բայց դրանք նաև կորցրեցին բաժանվելու և վերարտադրվելու իրենց ունակությունը: FeS կլաստերների ձևավորման խանգարումը կանխեց T բջիջների բազմացումը և թուլացրեց հակաուռուցքային իմունիտետը:
Քանի որ ցիստեինը մասնակցում է տարբեր բջջային գործընթացներին՝ աջակցելով տարբեր իմունային գործառույթներին, հնարավոր է T բջիջների կողմից ցիստեինի օգտագործման ընտրողական մոդուլյացիա. այն կարող է ուժեղացվել որոշ գործընթացներում և ճնշվել մյուսներում։ Նպատակն է պահպանել օգտակար գործառույթները և կանխել CD8+ T բջիջների սպառումը։
Մելանոմայով մկների վրա լաբորատոր հետազոտություններում հետազոտողները պարզել են, որ NFS1 սպիտակուցը չունեցող T բջիջները պակաս արդյունավետ էին ուռուցքի դեմ պայքարում և ցուցաբերում էին հյուծման նշաններ: Եվ հակառակը, NFS1 ակտիվության աճը ուժեղացնում էր T բջիջների բազմացումը և բարելավում ուռուցքի վերահսկողությունը: T բջիջների սկզբնական ակտիվացումից հետո գլուտատիոնի արտադրության արգելափակումը նույնպես ուժեղացնում էր հակաուռուցքային պատասխանը:
Արդյունքները բացահայտում են իմունային բջիջների ֆունկցիայի վրա նյութափոխանակության վերահսկողության նախկինում չուսումնասիրված մակարդակ։ Չնայած անհրաժեշտ են հետագա հետազոտություններ, այս տվյալները ենթադրում են T բջիջների կողմից ցիստեինի օգտագործման ընտրողական թիրախավորման հնարավորություն՝ քաղցկեղի դեմ պայքարող իմունային պատասխանները աջակցելու և այդ ակտիվությունը ճնշող գործընթացները սահմանափակելու համար։
«Այս մեխանիզմների աշխատանքի ըմբռնումը նոր հնարավորություններ է բացում քաղցկեղի և այլ հիվանդությունների դեպքում T-բջիջների արձագանքը ճշգրտելու համար», – ասում է Փիրսը։
Թարգմանությունը՝ Past.am-ի
Հետևեք մեզ՝ այստեղ