https://arm.sputniknews.ru/20260117/eth-khvorhurdy-tarmacrel-e-degheri-ev-bzhshkakan-apranqneri-tsagmany-verabervogh-kanvonnery-97854685.html
ԵՏՀ խորհուրդը թարմացրել է դեղերի և բժշկական ապրանքների ծագմանը վերաբերող կանոնները
ԵՏՀ խորհուրդը թարմացրել է դեղերի և բժշկական ապրանքների ծագմանը վերաբերող կանոնները
Sputnik Արմենիա
Դեղերի համար պահանջներն առայժմ նույնն են, բայց բժշկական ապրանքների համար կխստացվեն։ Նոր կանոններն ուժի մեջ կմտնեն փուլ առ փուլ: 17.01.2026, Sputnik Արմենիա
2026-01-17T20:46+0400
2026-01-17T20:46+0400
2026-01-17T20:47+0400
եվրասիական տնտեսական միություն (եատմ)
դեղ
եվրասիական տնտեսական հանձնաժողով (ետհ)
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e7/05/19/60144352_0:297:3111:2047_1920x0_80_0_0_9938cce7136d098379473f4735b571bd.jpg.webp
ԵՐԵՎԱՆ, 17 հունվարի — Sputnik. Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի (ԵԱՏՄ գործադիր մարմնի) խորհուրդը թարմացրել է միության երկրներում դեղերի ծագումը որոշելու կանոնները: Այս մասին հայտնում է ԵՏՀ տելեգրամյան ալիքը։Որոշելու համար` դեղերը կամ բժշկական ապրանքները ԵԱՏՄ երկրներում են արտադրված, թե նրա սահմաններից դուրս, դրանց արտադրության տեղայնացումը հաշվարկվում է բալային համակարգով։ Նոր պահանջները փուլ առ փուլ ուժի մեջ կմտնեն մինչև 2029 թվականը։ԵԱՏՄ–ում ֆոսֆատային հումքի ներմուծման մաքսատուրքի զրոյացումը կրկին երկարաձգվել էՆոր որոշման համաձայն՝ դեղերի համար շեմը մնում է 50 միավոր, սակայն որոշ բժշկական սարքավորումների համար այն տարբեր աստիճաններով բարձրացվել է (70-ից մինչև 350 միավոր): Նոր պահանջները փուլ առ փուլ կներդրվեն մինչև 2029-ը:Նշենք, որ ԵԱՏՄ բժշկական արտադրատեսակների միասնական շուկայի ձևավորման շրջանակում, ըստ 2025-ի օգոստոսի 1-ի տվյալների, դեղագործական տեսչական մարմինների դիտարկման փուլում եղել է ավելի քան 37 հազար դիմում, որոնցից 12,5 տոկոսը՝ նոր դեղամիջոցների գրանցման, մնացածը՝ գործող դեղերի վերագրանցման համար։Նշենք, որ վերջին տարիներին Հայաստանից դեղերի արտահանման ծավալը հասնում է տարեկան շուրջ 20 մլն դոլարի (2025-ին եղել է 18,9 մլն դոլար)։Հունվարի 1-ից ի՞նչ չափորոշիչներ են ուժի մեջ մտնում ԵԱՏՄ երկրներում
2026
Լուրեր
am_HY
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e7/05/19/60144352_382:0:3111:2047_1920x0_80_0_0_e68e2d7f6d768566d60bbb43dd454108.jpg.webp
եվրասիական տնտեսական միություն (եատմ), դեղ, եվրասիական տնտեսական հանձնաժողով (ետհ)
եվրասիական տնտեսական միություն (եատմ), դեղ, եվրասիական տնտեսական հանձնաժողով (ետհ)
Դեղերի համար պահանջներն առայժմ նույնն են, բայց բժշկական ապրանքների համար կխստացվեն։ Նոր կանոններն ուժի մեջ կմտնեն փուլ առ փուլ:
ԵՐԵՎԱՆ, 17 հունվարի — Sputnik. Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի (ԵԱՏՄ գործադիր մարմնի) խորհուրդը թարմացրել է միության երկրներում դեղերի ծագումը որոշելու կանոնները: Այս մասին հայտնում է ԵՏՀ տելեգրամյան ալիքը։
Որոշելու համար` դեղերը կամ բժշկական ապրանքները ԵԱՏՄ երկրներում են արտադրված, թե նրա սահմաններից դուրս, դրանց արտադրության տեղայնացումը հաշվարկվում է բալային համակարգով։ Նոր պահանջները փուլ առ փուլ ուժի մեջ կմտնեն մինչև 2029 թվականը։
Նոր որոշման համաձայն՝ դեղերի համար շեմը մնում է 50 միավոր, սակայն որոշ բժշկական սարքավորումների համար այն տարբեր աստիճաններով բարձրացվել է (70-ից մինչև 350 միավոր): Նոր պահանջները փուլ առ փուլ կներդրվեն մինչև 2029-ը:
Նշենք, որ ԵԱՏՄ բժշկական արտադրատեսակների միասնական շուկայի ձևավորման շրջանակում, ըստ 2025-ի օգոստոսի 1-ի տվյալների, դեղագործական տեսչական մարմինների դիտարկման փուլում եղել է ավելի քան 37 հազար դիմում, որոնցից 12,5 տոկոսը՝ նոր դեղամիջոցների գրանցման, մնացածը՝ գործող դեղերի վերագրանցման համար։
Նշենք, որ վերջին տարիներին Հայաստանից դեղերի արտահանման ծավալը հասնում է տարեկան շուրջ 20 մլն դոլարի (2025-ին եղել է 18,9 մլն դոլար)։